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Trisomie 21 - Was wir von Menschen mit Down-Syndrom lernen können (Zimpel, André Frank)
Trisomie 21 - Was wir von Menschen mit Down-Syndrom lernen können , Menschen mit Trisomie 21 erschließen sich Dinge anders als Menschen ohne diese genetische Abweichung. Sie neigen verstärkt dazu, von Einzelheiten abzusehen. Sie sind deshalb auf geeignete Abstraktionen (Buchstaben, Gebärden, mathematische Symbole usw.) mehr angewiesen als andere Personen. Der anschauungsgebundene, kleinschrittige und Abstraktionen vermeidende Unterricht an Förderschulen trägt diesen neuropsychologischen Besonderheiten nur wenig Rechnung und wirkt eher kontraproduktiv. Gleiches gilt für die vorhandenen Lehr- und Lernmethoden, die solche Aufmerksamkeitsbesonderheiten bislang nur unzureichend berücksichtigen. Sie müssen überdacht werden, um weiter auszubauen, was bisher nur in Aufsehen erregenden Einzelfällen gelingt: normale Ausbildungsgänge für Menschen mit Trisomie 21 bis hin zum Universitätsabschluss. André Frank Zimpel fasst auf Basis einer groß angelegten Studie mit 1294 Teilnehmern zusammen, was heute als gesicherter Befund gelten kann und welche Konsequenzen unser Bildungssystem daraus zu ziehen hat. , Nachschlagewerke & Lexika > Fachbücher, Lernen & Nachschlagen , Erscheinungsjahr: 20160201, Produktform: Leinen, Autoren: Zimpel, André Frank, Seitenzahl/Blattzahl: 224, Abbildungen: mit 87 Abbildungen und 7 Tabellen, Keyword: Bildungsforschung; Entwicklungspsychologie; Inklusion; Neurowissenschaften; Pädagogik; Schüler, Fachschema: Bildungsforschung~Down-Syndrom - Trisomie 21~Pädagogik / Pädagogische Psychologie~Pädagogische Psychologie~Psychologie / Pädagogische Psychologie~Behindertenpädagogik (Sonderpädagogik)~Behinderung / Pädagogik~Pädagogik / Behinderung~Pädagogik / Sonderpädagogik~Sonderpädagogik~Erforschung~Forschung~Bildungssystem~Bildungswesen~Behinderung, Fachkategorie: Pädagogische Psychologie~Pädagogik: Theorie und Philosopie~Forschungsmethoden, allgemein~Bildungssysteme und -strukturen~Leben mit Behinderung~Kinder/Jugendliche: Persönliche und soziale Themen: Behinderung und besondere Förderung, Bildungszweck: für alle Bildungsstufen, Warengruppe: HC/Erziehung/Bildung/Allgemeines /Lexika, Fachkategorie: Sonderpädagogik: körperliche Beeinträchtigungen, Thema: Verstehen, Text Sprache: ger, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: Vandenhoeck + Ruprecht, Verlag: Vandenhoeck + Ruprecht, Verlag: Vandenhoeck & Ruprecht, Länge: 238, Breite: 162, Höhe: 22, Gewicht: 508, Produktform: Gebunden, Genre: Sozialwissenschaften/Recht/Wirtschaft, Genre: Sozialwissenschaften/Recht/Wirtschaft, Herkunftsland: DEUTSCHLAND (DE), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Kennzeichnung von Titeln mit einer Relevanz > 30, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Relevanz: 0060, Tendenz: -1, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Hardcover, Unterkatalog: Lagerartikel, WolkenId: 1354738
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Was ist Trisomie 13?
Trisomie 13 ist eine genetische Störung, bei der eine Person drei Kopien des 13. Chromosoms anstelle von zwei hat. Diese zusätzliche Kopie führt zu verschiedenen körperlichen und geistigen Entwicklungsstörungen. Menschen mit Trisomie 13 haben oft schwere körperliche Anomalien, wie Herzfehler, Augenprobleme und Fehlbildungen des Gehirns. Die Lebenserwartung von Menschen mit Trisomie 13 ist in der Regel stark eingeschränkt, da die meisten Babys mit dieser Störung innerhalb des ersten Lebensjahres sterben. Es handelt sich um eine seltene genetische Störung, die etwa bei einem von 10.000 Neugeborenen auftritt.
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Wie hoch Wahrscheinlichkeit Trisomie?
Die Wahrscheinlichkeit für Trisomie hängt von verschiedenen Faktoren ab, wie dem Alter der Mutter. Bei Frauen über 35 Jahren steigt das Risiko für Trisomie, insbesondere für Trisomie 21 (Down-Syndrom). Es gibt auch genetische Faktoren, die die Wahrscheinlichkeit beeinflussen können. Eine genetische Beratung kann helfen, das individuelle Risiko für Trisomie zu bestimmen. Es ist wichtig, dass werdende Eltern über die verschiedenen Screening- und Diagnoseverfahren informiert sind, um fundierte Entscheidungen zu treffen. Letztendlich kann nur ein genetischer Test eine definitive Diagnose stellen.
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Wann wird Trisomie 13 festgestellt?
Trisomie 13, auch bekannt als Patau-Syndrom, kann während der Schwangerschaft durch pränatale Tests wie z.B. Ultraschalluntersuchungen oder Fruchtwasseruntersuchungen festgestellt werden. Diese Tests können Anomalien im Chromosomensatz des Fötus aufdecken, die auf das Vorliegen von Trisomie 13 hinweisen. In einigen Fällen kann die Trisomie 13 auch nach der Geburt durch genetische Tests wie z.B. eine Chromosomenanalyse diagnostiziert werden. Es ist wichtig, dass werdende Eltern mit ihrem Arzt über die verschiedenen Testmöglichkeiten sprechen, um frühzeitig eine Diagnose zu erhalten und entsprechende Unterstützung und Behandlungsmöglichkeiten zu besprechen.
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Kannst du ein Schaubild zur Trisomie erstellen?
Ja, ich kann ein Schaubild zur Trisomie erstellen. Trisomie ist eine genetische Störung, bei der eine zusätzliche Kopie eines Chromosoms vorliegt. Dies kann zu verschiedenen Auswirkungen auf die körperliche und geistige Entwicklung führen. Ein Schaubild könnte die normale Chromosomenzahl (46) im Vergleich zur Trisomie (z.B. Trisomie 21, auch bekannt als Down-Syndrom) darstellen und die möglichen Symptome und Auswirkungen der Trisomie aufzeigen.
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Wie kann es zu Trisomie 21 kommen?
Trisomie 21 entsteht, wenn eine Person drei Kopien des Chromosoms 21 anstelle der üblichen zwei Kopien hat. Dies geschieht in der Regel durch einen genetischen Fehler während der Bildung der Keimzellen, entweder beim Vater oder bei der Mutter. Das Risiko für Trisomie 21 steigt mit dem Alter der Mutter, insbesondere ab 35 Jahren. Es handelt sich um die häufigste Form von Trisomie und führt zu charakteristischen körperlichen Merkmalen und geistigen Beeinträchtigungen. Es kann durch pränatale Tests wie die Fruchtwasseruntersuchung diagnostiziert werden.
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Welche Symptome zeigen Menschen mit Trisomie 21?
Menschen mit Trisomie 21 zeigen eine Vielzahl von Symptomen, die sowohl körperlich als auch geistig sein können. Dazu gehören typischerweise eine verzögerte körperliche und geistige Entwicklung, charakteristische Gesichtszüge wie schräg stehende Augen und eine flache Nasenwurzel, sowie eine niedrige Muskelspannung. Viele Menschen mit Trisomie 21 haben auch eine erhöhte Anfälligkeit für bestimmte gesundheitliche Probleme wie Herzfehler, Schilddrüsenprobleme und Hörprobleme. Es ist wichtig zu beachten, dass die Symptome von Person zu Person variieren können und dass frühzeitige Intervention und Unterstützung entscheidend sind, um das Potenzial und die Lebensqualität von Menschen mit Trisomie 21 zu maximieren.
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Wie interagieren Antigene und Antikörper im Immunsystem? Was sind die Auswirkungen dieser Interaktion auf die Immunantwort des Körpers?
Antigene sind Moleküle, die eine Immunantwort auslösen können, indem sie von spezifischen Antikörpern erkannt werden. Antikörper binden sich an Antigene und markieren sie für die Zerstörung durch Immunzellen. Diese Interaktion verstärkt die Immunantwort des Körpers und hilft dabei, Krankheitserreger zu bekämpfen.
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Was ist eine Geschenkidee für einen 13-jährigen mit Trisomie 21?
Eine Geschenkidee für einen 13-jährigen mit Trisomie 21 könnte ein Spiel oder Spielzeug sein, das seine kognitiven Fähigkeiten und motorischen Fähigkeiten fördert. Zum Beispiel ein Puzzle, ein Spiel mit Farben oder Formen oder ein Spielzeug, das seine Feinmotorik trainiert. Es ist wichtig, das Geschenk an die individuellen Interessen und Fähigkeiten des Kindes anzupassen.
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